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¿Es posible una inmunización global contra el COVID-19?

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Tras haber sido declarado como pandemia al brote del virus COVID-19, muchos investigadores se han enfocado en crear una vacuna contra el virus, ya que es la única manera de evitar el contagio. 

Increíblemente se ha logrado un gran y rápido avance en las investigaciones realizadas para encontrar una vacuna que evite el contagio del virus, todo gracias a los esfuerzos de China para secuenciar el material genético de Sars-CoV-2, el virus que causa el COVID-19; a la fecha, 4 instituciones ya tienen desarrollada propuestas que han venido probando en animales y se espera que para el mes de abril, la firma de biotecnología Moderna, ubicada en Boston, comience ensayos en humanos. 

Así mismo, otra razón por la cual ha sido tan eficiente el desarrollo de una vacuna para el brote es debido a que los investigadores ya vienen trabajando en patógenos prototipo de otras epidemias causadas por el coronavirus, como por ejemplo el síndrome respiratorio agudo severo (Sars) en China en 2002-04 y el síndrome respiratorio de Medio Oriente (Mers), que comenzó en Arabia Saudita en 2012. Todo esto ha conllevado a compañías como Novavax, con sede en Maryland, ha reutilizar esas vacunas para Sars-CoV-2, y lograr desarrollar varios vacunas candidatas para iniciar ensayos en humanos esta primavera; y Moderna, que se basó en trabajos anteriores sobre el virus Mers realizados en el Instituto Nacional de Alergias y Enfermedades Infecciosas de EE. UU. En Bethesda, Maryland.

«La velocidad con la que hemos [producido estas candidatas] se basa en gran medida en la inversión para comprender cómo desarrollar vacunas para otros coronavirus», afirmó Richard Hatchett, CEO de la organización sin fines de lucro con sede en Oslo, Coalition for Epidemic Preparedness Innovations (Cepi), que lidera los esfuerzos para financiar y coordinar el desarrollo de la vacuna Covid-19.

Sin embargo y a pesar de los grandes esfuerzos que se están realizando para encontrar la vacuna lo más pronto posible, los ensayos clínicos son esenciales para la aprobación regulatoria y generalmente tienen lugar en tres fases que no se pueden acelerar. El primero, que involucra a unas pocas docenas de voluntarios sanos, prueba la seguridad de la vacuna y controla los efectos adversos; el segundo, que involucra a varios cientos de personas, generalmente en una parte del mundo afectada por la enfermedad, analiza cuán efectiva es la vacuna, y el tercero hace lo mismo en varios miles de personas. Así que, aunque estemos deseosos de que la vacuna salga al público inmediatamente, es mejor esperar los tiempos necesarios  que aseguren la efectividad de la nueva vacuna y que, como sería de esperarse, la política y economía de los países no signifiquen un impedimento mayor para realizar un programa de inmunización global, así como lo confirma el experto en salud global Jonathan Quick de la Universidad de Duke en Carolina del Norte: «Obtener una vacuna que se ha demostrado que es segura y efectiva en humanos requiere, en el mejor de los casos, aproximadamente un tercio de lo que se necesita para un programa de inmunización global. La biología del virus y la tecnología de las vacunas podrían ser los factores limitantes, pero es mucho más probable que la política y la economía sean la barrera para la inmunización». 

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